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2025版中国药典主要变化 药研 · 公众号 · · 7 月前 · |
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【开幕倒计时】CPHI思享会全日程首发！新增专题重磅揭晓，更有限时福利等您参与！ 药研 · 公众号 · · 7 月前 · |
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CDE｜化学仿制药制剂研究常见问题和案例分析 药研 · 公众号 · · 7 月前 · |
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CDE｜化学药品仿制药上市许可申请模块二药学资料撰写要求（原料药）（试行）》介绍及解读 药研 · 公众号 · · 7 月前 · |
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专家｜原料药物料管理的质量风险研究及对策 药研 · 公众号 · 科技媒体 · 8 月前 · |
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2025年版《中国药典》药包材通用要求指导原则解 药研 · 公众号 · 药品 · 8 月前 · |
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CDE老师文章｜探究美国植物药注册申请的药学研究要求 药研 · 公众号 · 科技媒体 政策 · 8 月前 · |
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抗体偶联药物（ADC）药学研究的审评考虑 药研 · 公众号 · · 8 月前 · |
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· 公众号 · · 8 月前 · |
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· 公众号 · · 9 月前 · |
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检查员｜药物临床试验现场核查常见问题分析及建议 药研 · 公众号 · · 9 月前 · |
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CDE老师文章｜生物制品生产环境监测的现场检查要点和常见问题分析 药研 · 公众号 · · 9 月前 · |
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· 公众号 · · 9 月前 · |
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· 公众号 · · 9 月前 · |
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· 公众号 · · 9 月前 · |
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· 公众号 · · 9 月前 · |
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· 公众号 · · 10 月前 · |
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