专栏 RSS订阅（公众号）
温馨提示：订阅专栏后它将会自动更新，无人订阅的专栏有可能不会更新。
购买VIP
提交新专栏
专栏 二维码
TodayRss-海外稳定RSS
今天看啥
公众号rss, 微信rss, 微信公众号rss订阅, 稳定的RSS源
他们也喜欢这个专栏
开通 RSS极速订阅 可分钟级获得文章
|
|
请勿错过｜新药注册IND到NDA全流程法规、CMC撰写与常见问题解析 药研 · 公众号 · · 12 小时前 · |
|
|
|
CDE | 药品注册核查检验过程中的共性问题 药研 · 公众号 · 药品 · 昨天 · |
|
|
|
线上｜基于风险的药品清洁验证与工艺验证生命周期管理 药研 · 公众号 · · 1 周前 · |
|
|
|
请勿错过｜从IND到NDA全流程法规、CMC撰写、常见问题解析与案例分享 药研 · 公众号 · · 1 周前 · |
|
|
|
近200人参会｜制药企业GMP合规及官方检查常见问题分析 药研 · 公众号 · · 1 周前 · |
|
|
|
CFDI | 工艺验证方法与商业规模工艺验证 药研 · 公众号 · 科技创业 · 2 周前 · |
|
|
|
关注 | 2025年版《中国药典》实施及变更问题汇总 药研 · 公众号 · · 2 周前 · |
|
|
|
· 公众号 · · 2 周前 · |
|
|
|
CDE：化学药品上市变更技术要求和案例分析 药研 · 公众号 · · 3 周前 · |
|
|
|
干货｜基于风险的药品清洁验证与工艺验证生命周期管理 药研 · 公众号 · · 3 周前 · |
|
|
|
刚刚！CDE发布《儿童用药研发常见/共性问题及一般性答复》的通告 药研 · 公众号 · · 3 周前 · |
|
|
|
各省药监局对长期未生产药品恢复生产的回复 药研 · 公众号 · · 3 周前 · |
|
|
|
10月福建｜制药企业GMP合规及官方检查常见问题分析 药研 · 公众号 · · 3 周前 · |
|
|
|
中检院-分析方法的开发及转移 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
|
|
|
制药企业GMP合规及官方检查常见问题分析 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
|
|
|
2025版中国药典主要变化 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
|
|
|
【开幕倒计时】CPHI思享会全日程首发！新增专题重磅揭晓，更有限时福利等您参与！ 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
|
|
|
CDE｜化学仿制药制剂研究常见问题和案例分析 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
|
|
|
CDE｜化学药品仿制药上市许可申请模块二药学资料撰写要求（原料药）（试行）》介绍及解读 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
|
|
|
专家｜原料药物料管理的质量风险研究及对策 药研 · 公众号 · 科技媒体 · 2 月前 · |
|