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FDA课件｜ANDA申报中的数据完整性问题 药研 · 公众号 · · 2 天前 · |
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免费直播｜药物定量研究新方法的原理与应用 药研 · 公众号 · · 2 天前 · |
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FDA课件｜冻干制剂常见缺陷与控制策略 药研 · 公众号 · · 3 天前 · |
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免费｜医疗器械产品注册及研发要点解析公益培训 药研 · 公众号 · · 4 天前 · |
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FDA课件｜ANDA申报审评中发现的重大缺陷与常见问题 药研 · 公众号 · · 4 天前 · |
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刚刚！国家药监局关于发布药品附条件批准上市申请审评审批工作程序的公告（2026年第41号） 药研 · 公众号 · · 1 周前 · |
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在线｜新药研发全流程介绍及IND与NDA注册申报常见缺陷与案例分析 药研 · 公众号 · · 1 周前 · |
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2027-2032年专利到期的重磅创新药一览！ 药研 · 公众号 · · 1 周前 · |
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CDE｜2026《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》修订情况介绍 药研 · 公众号 · · 2 周前 · |
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CPHI China限免领票 | 新版《药品管理法实施条例》即将施行，药企如何借力CDMO构筑“质量... 药研 · 公众号 · · 2 周前 · |
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2360亿美元专利悬崖将至：不同药企的应对策略！ 药研 · 公众号 · · 2 周前 · |
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线上培训｜新药研发全流程介绍及IND与NDA注册申报常见缺陷与案例分析 药研 · 公众号 · · 2 周前 · |
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原创｜CDE沟通交流办法新旧版对比（建议收藏） 药研 · 公众号 · · 3 周前 · |
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超4000亿，中国创新药出海“爆单” 药研 · 公众号 · · 3 周前 · |
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