专栏 RSS订阅（公众号）
温馨提示：订阅专栏后它将会自动更新，无人订阅的专栏有可能不会更新。
购买VIP
提交新专栏
专栏 二维码
TodayRss-海外RSS稳定源
今天看啥
公众号rss, 微信rss, 微信公众号rss订阅, 稳定的RSS源
他们也喜欢这个专栏
开通 RSS极速订阅 可分钟级获得文章
|
|
免费直播｜药物研发中基因毒性杂质工艺评估核心要点 药研 · 公众号 · · 7 小时前 · |
|
|
|
CFDI老师文章｜GMP现场检查中药品生产企业消毒剂效力验证要点分析 药研 · 公众号 · · 昨天 · |
|
|
|
CFDI老师文章｜生物制品药学研制核查要点和常见问题分析 药研 · 公众号 · · 2 天前 · |
|
|
|
免费直播丨新《药品管理法实施条例》背景下药品注册核查与GMP符合性检查的变化与关注点 药研 · 公众号 · · 5 天前 · |
|
|
|
线上｜冻干制剂开发：处方与工艺 药研 · 公众号 · · 1 周前 · |
|
|
|
CDE｜IND申报药学审评常见问题及案例分析 药研 · 公众号 · · 1 周前 · |
|
|
|
冻干制剂开发：处方与工艺 药研 · 公众号 · · 3 周前 · |
|
|
|
IND申报药学审评常见问题及案例分析 药研 · 公众号 · · 4 周前 · |
|
|
|
我国创新药出口东盟的现状、困境与对策 — 基于PEST 分析 药研 · 公众号 · · 4 周前 · |
|
|
|
简析CGT药物中美IND双报异同 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
|
|
|
药监专家｜药品检验结果偏离因素分析与质量控制方法研究 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
|
|
|
线上直播｜从IND到NDA申报：小分子创新药关键质量属性研究与分析方法开发专题 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
|
|
|
药监专家｜基于药品上市许可持有人委托生产监管视角探讨质量源于设计在药品技术转移中的应用 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
|
|
|
药监专家｜原料药企业安全生产存在的问题及控制策略 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
|
|
|
CFDI老师文章｜疫苗药学研发全生命周期质量管理体系的构建与核查要点分析 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
|
|
|
CDE老师文章｜我国生物制品再注册药学审评思考及常见问题分析 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
|
|
|
线上直播｜从IND到NDA申报：小分子创新药关键质量属性研究与分析方法开发专题 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
|
|
|
制药行业除菌过滤的PUPSIT 合规性检查要点 药研 · 公众号 · · 2 月前 · |
|
|
|
从美国FDA 完全回应函看化药药学审评: 关键缺陷与评价考量 药研 · 公众号 · · 2 月前 · |
|
|
|
2025年版《中国药典》执行常见问题六问六答 药研 · 公众号 · · 2 月前 · |
|