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收藏｜新《药品管理法实施条例》背景下药品注册核查与 GMP 符合性检查的变化及药品注册核查关注点 药研 · 公众号 · · 3 周前 · |
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线上｜新药研发全流程介绍及IND与NDA注册申报常见缺陷与案例分析 药研 · 公众号 · · 3 周前 · |
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刚刚！CDE发布《国家药品监督管理局药品审评中心药物研发与技术审评沟通交流管理办法》的通告（2026... 药研 · 公众号 · · 4 周前 · |
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恒瑞医药：从仿创结合到创新驱动的蜕变！ 药研 · 公众号 · · 4 周前 · |
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CDE老师文章｜从变更管理实践谈我国细胞治疗药品发展的变革与挑战 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
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线上｜新药研发全流程介绍及IND与NDA注册申报常见缺陷与案例分析 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
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今晚免费直播丨新《药品管理法实施条例》背景下药品注册核查与GMP符合性检查的变化与关注点 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
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不容错过｜新药研发全流程介绍及IND与NDA注册申报常见缺陷与案例分析 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
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3.25直播丨新《药品管理法实施条例》背景下药品注册核查与GMP符合性检查的变化与关注点 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
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CFDI老师文章｜生物制品生产环境监测的现场检查要点和常见问题分析 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
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CFDI老师文章｜中国疫苗生产企业实施污染控制策略存在的问题与体系实施建议 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
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免费直播丨新《药品管理法实施条例》背景下药品注册核查与GMP符合性检查的变化与关注点 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
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CDE老师文章｜化学原料药元素杂质评估与控制的一般考虑 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
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药监专家｜委托生产的药品上市许可持有人GMP符合性检查情况分析 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
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今晚免费直播｜药物研发中基因毒性杂质工艺评估核心要点 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
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药监专家｜原料药生产风险防控检查及优化策略 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
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免费直播丨新《药品管理法实施条例》背景下药品注册核查与GMP符合性检查的变化与关注点 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
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干货｜冻干制剂开发：处方与工艺 药研 · 公众号 · · 1 月前 · |
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