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今晚免费直播丨蛋白质类产品冻干工艺的研究开发 药研 · 公众号 · · 5 月前 · |
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新药注册IND到NDA全流程法规、CMC撰写与常见问题解析 药研 · 公众号 · · 5 月前 · |
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CDE老师文章｜注射用冻干制剂新药申报中的药学常见问题和基本考虑 药研 · 公众号 · 科技媒体 · 5 月前 · |
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免费直播丨药物研发核心技术缺陷和发补案例分享 药研 · 公众号 · · 5 月前 · |
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免费直播丨蛋白质类产品高效保护剂和冻干工艺的研究开发 药研 · 公众号 · · 5 月前 · |
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请勿错过｜新药注册IND到NDA全流程法规、CMC撰写与常见问题解析 药研 · 公众号 · · 5 月前 · |
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CDE | 药品注册核查检验过程中的共性问题 药研 · 公众号 · 药品 · 6 月前 · |
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线上｜基于风险的药品清洁验证与工艺验证生命周期管理 药研 · 公众号 · · 6 月前 · |
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请勿错过｜从IND到NDA全流程法规、CMC撰写、常见问题解析与案例分享 药研 · 公众号 · · 6 月前 · |
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近200人参会｜制药企业GMP合规及官方检查常见问题分析 药研 · 公众号 · · 6 月前 · |
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CFDI | 工艺验证方法与商业规模工艺验证 药研 · 公众号 · 科技创业 · 6 月前 · |
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关注 | 2025年版《中国药典》实施及变更问题汇总 药研 · 公众号 · · 6 月前 · |
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· 公众号 · · 6 月前 · |
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CDE：化学药品上市变更技术要求和案例分析 药研 · 公众号 · · 6 月前 · |
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干货｜基于风险的药品清洁验证与工艺验证生命周期管理 药研 · 公众号 · · 6 月前 · |
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刚刚！CDE发布《儿童用药研发常见/共性问题及一般性答复》的通告 药研 · 公众号 · · 6 月前 · |
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各省药监局对长期未生产药品恢复生产的回复 药研 · 公众号 · · 6 月前 · |
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10月福建｜制药企业GMP合规及官方检查常见问题分析 药研 · 公众号 · · 6 月前 · |
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中检院-分析方法的开发及转移 药研 · 公众号 · · 7 月前 · |
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制药企业GMP合规及官方检查常见问题分析 药研 · 公众号 · · 7 月前 · |
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