倒计时8天｜新药注册IND到NDA全流程法规、CMC撰写与常见问题解析

主要观点总结

本文是关于药研论坛举办的在线研讨班的信息，该研讨班针对的是从IND申请至NDA上市申请过程中的各项注册事务操作。培训内容包括相关法规概述、CDE沟通交流会议资料撰写、新药注册申报流程介绍等。专家简介包括周玲和陈洪两位在新药研发和注册领域的知名专家。培训时间为两天，报名费用有优惠。另外设有有奖转发活动，非参会人员和参会人员均可参与获得奖品。

关键观点总结

关键观点1: 培训主题

药研论坛举办的在线研讨班，针对IND至NDA注册事务操作专题培训。

关键观点2: 培训内容

包括相关法规概述、CDE沟通交流会议资料撰写、新药注册申报流程介绍等。

关键观点3: 专家简介

包括周玲和陈洪两位在新药研发和注册领域的知名专家。

关键观点4: 培训时间和形式

培训时间为2025年12月5-6日，共1.5天，采用在线研讨班（腾讯会议）的形式。

关键观点5: 报名费用

原价6800元/账号/企业，提前交费可享受优惠。报名人员可投影大屏幕，召集员工集体学习。

关键观点6: 有奖转发活动

非参会人员和参会人员均可参与，奖品包括CDE等行业专家电子版文章合集约950篇等。