线上｜基于风险的药品清洁验证与工艺验证生命周期管理

主要观点总结

药研论坛将于2025年11月21-22日举办在线研讨班，主题为《基于风险的药品清洁验证与工艺验证生命周期管理》。培训内容包括清洁验证和工艺验证的法规要求、方法设计与开发、风险评估的实施方法、验证的实施、变更与控制等。培训对象包括药品生产企业质量负责人、质量管理人员等。非参会人员转发会议通知有机会获得CDE等行业专家电子版文章合集，参会人员还有机会获得定制笔记本或定制鼠标垫等实物奖品。该培训质量在制药行业培训机构中处于一流水平。

关键观点总结

关键观点1: 培训主题

《基于风险的药品清洁验证与工艺验证生命周期管理》

关键观点2: 培训内容

包括清洁验证和工艺验证的法规要求、方法设计与开发、风险评估的实施方法、验证的实施、变更与控制等

关键观点3: 培训形式和时间

在线研讨班，培训时间：2025年11月21-22日，共两天

关键观点4: 培训对象

药品生产企业质量负责人、质量管理人员、生产部门负责人、车间主任及有关技术人员等

关键观点5: 奖品

非参会人员可获得CDE等行业专家电子版文章合集，参会人员有机会获得定制笔记本、定制鼠标垫或电子版文章合集等实物或电子奖品

关键观点6: 培训质量

药研论坛培训班质量在近几年制药行业培训机构中处于一流水平