国家食品药品监管总局机关刊,《中国食品药品监管》杂志社微信公共平台,为全国食品药品监管系统服务,为中国食品药品产业服务,架设在食品药品监管机构和食品药产业之间的桥梁,社会各界了解食品、药品的窗口。
目录
今天看啥  ›  专栏  ›  中国食品药品监管杂志

周末文摘 | 我国医疗器械临床应用创新力指数研究初探

中国食品药品监管杂志  · 公众号  · 食品安全  · 2025-08-09 10:00
    

主要观点总结

本文旨在探索构建我国医疗器械临床应用创新力指数评价体系的方法学,以评估国内医疗器械企业在临床端的创新能力与发展水平。研究采用加权逼近理想解排序法(TOPSIS)结合德尔菲法确定指标权重,构建了综合评价模型,并收集多源数据以处理与评价。结果显示,我国医疗器械市场持续扩容,但仍面临核心技术依赖、区域发展不平衡等问题。未来,随着政策、技术和资本的协同推进,我国医疗器械产业有望在全球市场中发挥更大影响力。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景与意义

医疗器械产业是我国重点支持的战略性新兴产业,近年来市场规模持续扩大,但仍面临技术创新、区域发展等挑战。构建医疗器械临床应用创新力评价体系,有助于系统识别行业标杆、分析关键短板,为政府、企业等提供参考。

关键观点2: 研究方法

本研究采用逼近理想解排序法(TOPSIS)构建评价模型,结合德尔菲法确定指标权重,通过多源数据收集与处理,对医疗器械企业的创新力进行综合评价。

关键观点3: 指标体系构建

指标体系包括品牌竞争力、临床价值、技术创新力、持续发展等四个维度,结合医疗器械的特性,设置通用指标和专用指标,覆盖医疗仪器设备、体外诊断设备、医用耗材等产品类别。

关键观点4: 数据收集与处理

数据来源于企业年报、政府和监管部门的公开数据、学术文献、专家调研等。处理流程包括数据清洗、标准化、加权处理等,以确保评价结果的科学与可比。

关键观点5: 分析与讨论

通过综合评价结果,深入分析行业创新力水平、企业间差异、区域差异等,揭示行业发展态势与挑战。同时,对评价体系的适用性与优化进行讨论,以实现更科学的评价。

关键观点6: 结论与展望

研究构建了科学、系统的医疗器械临床应用创新力评价体系,为政府、企业等提供参考。未来将进一步研究建立动态更新机制,拓展数据采集维度,完善算法模型,强化评估结果的场景化应用。


免责声明

免责声明:本文内容摘要由平台算法生成,仅为信息导航参考,不代表原文立场或观点。 原文内容版权归原作者所有,如您为原作者并希望删除该摘要或链接,请通过 【版权申诉通道】联系我们处理。

原文地址:访问原文地址
总结与预览地址:访问总结与预览
推荐产品:   推荐产品
文章地址: 访问文章快照