汉坤担任GSK中国法律顾问助力其与恒瑞医药达成合作协议，共同开发至多12款涵盖呼吸、自免和炎症、肿瘤...

主要观点总结

GSK plc与恒瑞医药签署协议，共同开发创新药物，为GSK创造重大增长机遇。协议包括PDE3/4抑制剂（HRS-9821）的全球独占许可，以及最多11个项目的规模化合作。恒瑞医药将主导研发，GSK有独家选择权。协议总价值约120亿美元，恒瑞有权收取销售提成。汉坤担任GSK的中国法律顾问。

关键观点总结

关键观点1: 合作协议的关键点

GSK与恒瑞医药签署协议，共同开发多达12款创新药物，旨在互补GSK的现有研发管线，并在呼吸、自免和炎症、肿瘤等领域形成战略协同。每个项目均设有独立的财务架构。

关键观点2: PDE3/4抑制剂（HRS-9821）的重要性

HRS-9821是一款潜在同类最佳的PDE3/4抑制剂，可用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD），为GSK提供战略支持，覆盖持续呼吸困难或基于疾病特征不太可能接受吸入性皮质类固醇或生物制剂治疗的患者群体。

关键观点3: 开创性的规模化合作计划

除了HRS-9821外，双方还将共同开发最多11个项目。恒瑞医药将主导这些项目的研发，包括完成海外受试者的I期临床试验。GSK将行使独家选择权，决定是否进一步开发和商业化这些项目。

关键观点4: 协议的经济条款

根据协议，GSK将支付5亿美元的首付款。如果所有项目均获得行使选择权且所有里程碑均已实现，恒瑞医药将有资格获得基于成功开发、注册和销售里程碑付款的潜在总金额约120亿美元。此外，恒瑞还将收取相应的分梯度的销售提成。

关键观点5: 法律事务和合作方的介绍

汉坤在本次交易中担任GSK的中国法律顾问，对交易文件进行了全面审阅，并就中国的监管、数据合规及知识产权事务提供专业法律意见。汉坤在生命科学和健康医疗领域具有良好的口碑和声望，被多个权威法律评级机构评为第一梯队或卓越律师事务所。

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