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CDE发布ICH《电子通用技术文档(eCTD)v4.0》指南(中英文版)! GMP办公室 · 公众号 · · 2 周前 · |
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【培训通知】药品企业审计关键模块要点解析与核心技能提升实战 GMP办公室 · 公众号 · · 2 周前 · |
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药品经营质量管理规范附录:药品零售连锁质量管理》,来了! GMP办公室 · 公众号 · · 2 周前 · |
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【培训通知】2026质量管理及QA岗位技能提升与完善专题! GMP办公室 · 公众号 · · 2 周前 · |
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FDA 发布《生物制品 GMP和数据完整性 检查指南》,5月14日实施! GMP办公室 · 公众号 · · 2 周前 · |
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【培训通知】2026质量管理及QA岗位技能提升与完善专题! GMP办公室 · 公众号 · · 2 周前 · |
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制药人员职业规划和提升之路~ GMP办公室 · 公众号 · · 2 周前 · |
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FDA新《行业指南:抗生素杂质限度设定》,来了! GMP办公室 · 公众号 · · 2 周前 · |
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【课程培训】杂质控制:最新法规要求、残留溶剂、元素杂质、遗传毒性杂质、农残、亚硝胺杂质、抗生素杂质控... GMP办公室 · 公众号 · · 2 周前 · |
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《中药生产集团内统一质量管理体系实施技术规范》,来了! GMP办公室 · 公众号 · · 2 周前 · |
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MAH:法规要求、质量体系构建、MAH年报、年度回顾、检查要点和迎检准备、委托生产要求、监管要求、M... GMP办公室 · 公众号 · · 2 周前 · |
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最新《国家药品抽检年报》发布! GMP办公室 · 公众号 · · 2 周前 · |
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记录与数据完整性:法规要求、ALCOA++原则解析、批记录、实验室记录、审计追踪、研发记录、生产和包... GMP办公室 · 公众号 · · 2 周前 · |
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偏差调查及根本原因分析~ GMP办公室 · 公众号 · · 2 周前 · |
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毕井泉之后,国家中医药局 原局长于文明也被提起公诉! GMP办公室 · 公众号 · · 2 周前 · |
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GMP办公室学习平台:限时优惠,VIP仅99.9元,所有课程免费学习~ GMP办公室 · 公众号 · · 2 周前 · |
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国家药典委:可见异物、热原检查、无菌包装密封性、快速微生物等159个标准升级! GMP办公室 · 公众号 · · 3 周前 · |
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【培训通知】2026质量管理及QA岗位技能提升与完善专题! GMP办公室 · 公众号 · · 3 周前 · |
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质量管理中的AI挑战~ GMP办公室 · 公众号 · · 3 周前 · |
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最新!国家药监局 换帅! GMP办公室 · 公众号 · · 3 周前 · |