PFS 翻倍，OS 超 16 个月！「PD-1 + TKI」中国肝癌人群一线数据来袭

主要观点总结

本文详细概述了一项针对肝细胞癌（HCC）的III期临床试验的结果，该试验比较了安罗替尼联合派安普利单抗与索拉非尼一线治疗晚期HCC的效果和安全性。研究发现，安罗替尼联合派安普利单抗显著改善了患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），且安全性可控。这项研究为晚期HCC的一线治疗提供了新的选择。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景

肝细胞癌是全球癌症相关死亡的第三大原因，由于肝脏的代偿功能强大，早期HCC往往没有明显症状，多数患者在诊断时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。系统治疗在中晚期HCC治疗中取得突破性进展。本文介绍了一项重要的临床试验结果，该试验评估了安罗替尼联合派安普利单抗对比索拉非尼一线治疗晚期HCC的有效性及安全性。

关键观点2: 研究方法

该临床试验为多中心、随机、开放、平行对照的III期临床研究，在全国79家中心开展，纳入了既往未接受过系统治疗的晚期HCC患者。研究主要终点为盲态独立评审委员会（IRC）评估的无进展生存期（PFS）和意向治疗人群的总生存期（OS）。

关键观点3: 研究结果

安罗替尼联合派安普利单抗组的中位无进展生存期（mPFS）较索拉非尼组翻倍，中位总生存期（mOS）也明显延长。在安全性方面，两组患者均报告了相似频率的治疗相关不良事件，其中最常见的是高血压和血小板计数减少。

关键观点4: 研究结论

这项临床试验的结果表明，与索拉非尼相比，安罗替尼联合派安普利单抗显著改善了晚期HCC患者的无进展生存期和总生存期，为晚期HCC的一线治疗提供了新的选择。这一结论为未来的治疗提供了重要研究方向。

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