攻克“不可成药”！David Baker团队最新研究登《科学》

主要观点总结

本研究利用生成式人工智能（AI）精准设计新型蛋白质配体，靶向内在无序蛋白（IDPs）或内在无序区域（IDRs），为“不可成药”靶点的研究与治疗打开新局面。研究中，华盛顿大学蛋白质设计研究所所长David Baker教授团队提出了名为“logos”的蛋白质设计策略，借助人工智能优化模板，使它们适应不同目标蛋白。该方法实现了对目标蛋白的精准结合，且结合能力强、具有极高特异性。该策略为靶向无序蛋白提供了全新解决思路，并展示了广泛的应用前景。此外，研究团队还引入了AI扩散模型RFdiffusion，成功设计出多种结合蛋白，能够高效靶向多个无序蛋白靶点。这些方法有望广泛应用于开发各类柔性蛋白的新型诊断和治疗工具。

关键观点总结

关键观点1: 利用AI设计新型蛋白质配体靶向内在无序蛋白（IDPs）或内在无序区域（IDRs）。

David Baker教授团队提出名为“logos”的蛋白质设计策略，借助人工智能优化模板以适应不同目标蛋白。

关键观点2: 展示精准结合目标蛋白的能力，具有极高的特异性和结合强度。

研究人员设计出可结合多种目标蛋白的配体，其中包括与疾病密切相关的蛋白区域。

关键观点3: 引入AI扩散模型RFdiffusion，成功设计出多种结合蛋白，能够高效靶向多个无序蛋白靶点。

细胞实验中展示针对特定靶点的治疗潜力，如针对淀粉样蛋白纤维设计的配体在2型糖尿病治疗中展现出显著潜力。

关键观点4: 这些方法为开发面向各类柔性蛋白的新型诊断和治疗工具提供了广阔的应用前景。

这两种蛋白设计策略互为补充，能够应对不同的无序蛋白靶点。

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