宁夏药监局召开2025年一季度药品流通环节风险会商会议

主要观点总结

宁夏药监局召开2025年一季度药品流通环节风险会商会，针对药品流通环节的风险隐患问题进行会商，提出加强药品质量安全的监管要求。会议明确了五点要求：强化监管职责、强化风险管控、强化智慧监管、强化案件查办以及强化主体责任落实。

关键观点总结

关键观点1: 药品流通环节的风险会商

宁夏药监局组织召开会议，针对药品流通环节的风险隐患进行会商，包括国家医保飞检涉药问题和自治区党委督查室反馈的风险隐患问题。

关键观点2: 强化监管职责

要求加强药品安全监管责任意识，认真履行药品流通环节监管职责，全面加强零售药店、医疗机构药品质量安全监管。

关键观点3: 强化风险管控

针对零售药店和医疗机构存在的问题，开展风险隐患排查，建立风险防控清单和整改台账，实行销号管理，确保问题整改到位。

关键观点4: 智慧监管的实施

利用“阳光药店”信息系统，对药店执业药师打卡情况、处方审核上传情况进行实时监测，采取风险提示和有因检查，提升药品监管效能。

关键观点5: 强化案件查办和主体责任落实

加大案件查办力度，公示典型案例，并督促企业强化主体责任意识，认真履行药品质量安全义务，健全质量管理体系。

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