众生启动头对头司美格鲁肽试验，正大天晴新药拟纳入突破性疗法，康恩贝首款控制高血压药获批

主要观点总结

文章介绍了三个关于药物研发的重要消息。众生药业启动了GLP-1R/GIPR激动剂III期临床试验，正大天晴的1类新药罗伐昔替尼片拟纳入突破性疗法，康恩贝的控制高血压药培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）获批注册。

关键观点总结

关键观点1: 众生药业启动GLP-1R/GIPR激动剂III期临床试验

众生药业子公司众生睿创登记了一项RAY1225注射液联合治疗2型糖尿病III期临床试验，旨在评价RAY1225在血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的安全性和有效性。RAY1225是GLP-1/GIP双重受体激动剂，具有降糖、减重、降低外周胰岛素抵抗等作用。

关键观点2: 正大天晴的罗伐昔替尼片拟纳入突破性疗法

正大天晴的1类新药罗伐昔替尼片拟用于治疗慢性移植物抗宿主病，作为全球首个进入临床阶段的JAK/ROCK双重小分子抑制剂，展现出广阔的治疗潜力。

关键观点3: 康恩贝的培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）获批注册

康恩贝制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）药品注册证书。该药物用于单药治疗不能充分控制的高血压成人患者或作为替代疗法适用于联合治疗下的原发性高血压。该药品的研发费用约为1041万元，市场潜力巨大。

免责声明