科学家开发同源三聚体标记和锚固增强系列方法，提高第三代测序技术的精度

主要观点总结

英国牛津大学团队开发出两项互补的测序纠错技术——‘同源三聚体标记’和‘锚固增强’，分别针对分子标记设计和合成源头两个层面，协同提升单细胞长读长测序的准确性。该技术在单细胞长读长测序和体细胞变异检测中有广泛应用前景，并基于此技术创办了生物科技公司Entelo Bio。目前该技术仍存在生产成本高和合成偶联率低等局限，研究人员正在探索实现量产的可能性。该系列研究的第一项成果相关论文发表在Nature Methods上，第二项成果相关论文发表在Communications Biology上。

关键观点总结

关键观点1: 测序纠错技术提升单细胞长读长测序准确性

英国牛津大学团队开发出两项互补的测序纠错技术，通过扩增核苷酸三倍并设计实验和计算分析流程，提高单细胞长读长测序的准确性。

关键观点2: 技术背景与现状

现有的测序技术在高错误率下纠错困难，牛津大学团队的技术可精准纠错，并且引发业内专家的高度评价。这项技术的提出是基于作者对量子计算和信学理论的专长和深化理解。

关键观点3: 系列研究中的两个问题及解决方案

在“同源三聚体标记”技术发表后，课题组讨论了除测序过程引入的错误外，是否还有其他可能的问题。因此，针对测序前可能出现的问题，提出了“锚固增强”技术。

关键观点4: 研究成果与展望

课题组成功解决了因合成错误引起的序列异常截短或缩进等问题，并且通过引入插入式锚固寡核苷酸序列，提高单细胞转录组学分析的侦测能力。后续计划包括增强合成同源三聚体的效率、优化微珠附着效率、开发新的计算应用方法等。

关键观点5: 技术应用前景与挑战

该技术在揭示罕见病致病机理、疾病知识体系下的新知识挖掘等方面有广泛的应用前景。然而，目前该技术仍面临生产成本高和合成偶联率低等局限，距离批量化生产和应用仍有一定距离。

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