事关医疗器械出口销售证明，国家药监局公开征求意见

主要观点总结

国家药监局发布《医疗器械出口销售证明管理规定（修订草案征求意见稿）》，公开征求意见至8月2日。该规定旨在落实相关意见部署，支持医疗器械产品出口贸易，并规范药品监督管理部门出具医疗器械出口销售证明的服务性事项办理。

关键观点总结

关键观点1: 发布修订草案征求意见稿

国家药监局综合司公开征求《医疗器械出口销售证明管理规定》的意见，发布了修订草案征求意见稿，以支持医疗器械产品出口贸易，并规范相关服务性事项办理。

关键观点2: 征求意见时间

公开征求意见的时间是2025年7月3日至8月2日。

关键观点3: 反馈方式

有关单位和个人可以将意见反馈至指定邮箱qxjgzh@nmpa.gov.cn，邮件主题需注明“医疗器械出口销售证明管理规定——意见建议反馈”。

关键观点4: 附件内容

包含医疗器械出口销售证明管理规定（修订草案征求意见稿）和意见建议反馈表模板作为附件。

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