主要观点总结
本文描述了一位78岁男性患者,因干咳就诊,影像学检查显示左侧胸腔积液,心脏形态及位置异常,被诊断为先天性心包部分缺损的影像学表现。
关键观点总结
关键观点1: 患者情况
78岁男性,既往无重大疾病史,因干咳就诊,胸部X线显示左侧胸腔积液,无发热、体重减轻或盗汗表现。
关键观点2: 影像学表现
心脏形态及位置异常,心脏呈水平化并向左偏移,心尖向后下方移位。右侧心包结构完整,左侧心包缺失,肺组织异位,如肺组织插入主动脉与肺动脉之间以及膈肌与左心之间。
关键观点3: 病理机制与诊断
心包功能包括提供结构支撑、减少摩擦并隔离心脏与纵隔及肺组织。诊断先天性心包缺损(Congenital Absence of the Pericardium, CAP)是一种罕见的先天性心脏畸形,特征为心包囊完全或部分缺失,包括全心包缺损、单侧心包缺损或类似孔状部分缺损。流行病学上,约80%病例为左侧心包部分或完全缺失,右侧受累少见。
关键观点4: 处理建议与临床启示
完全性左侧或全心包缺损通常无需干预。诊断CAP需提高对心包解剖变异的认识,并需要注意心脏位置异常、肺组织异位及心包结构缺失等诊断关键。
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