启用"被遗弃"的IgG亚型

主要观点总结

文章介绍了抗体药物研发中IgG3亚型的相关特点和在药物开发中的应用前景。包括其在稳定性、免疫原性、半衰期、效应功能以及潜在风险等方面的特点，并探讨了针对IgG3亚型的一些解决方案。

关键观点总结

关键观点1: 稳定性问题

IgG3的铰链区结构特殊，含有11个链间二硫键，使得它非常不稳定，容易导致药物分解，影响治疗效果。

关键观点2: 免疫原性风险

IgG3的铰链较长且多态性较高，这种结构特点增加了免疫原性的风险。当药物进入人体后，可能引发免疫反应，降低药物疗效，甚至导致不良反应。

关键观点3: 半衰期较短

IgG3的半衰期大约只有一周左右，相较于其他IgG亚型（如IgG1、IgG2和IgG4），明显更短。这可能需要患者更频繁地给药，增加治疗负担。

关键观点4: 效应功能的局限性

虽然IgG3对激活Fcγ受体具有高亲和力，但在某些治疗场景下，其效应功能可能并非最佳选择。例如，在肿瘤治疗中，IgG3的强效应功能可能难以满足精准调控免疫反应的需求。

关键观点5: 潜在不良影响

在某些疾病治疗中，IgG3可能会引发炎症和血栓等不良反应。例如，在新冠病毒抗体研究中发现，IgG3亚型容易诱发炎症和血栓。

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