主要观点总结
本文介绍了北京大学、北大-清华生命科学联合中心等机构合作的研究成果，揭示了胆汁淤积瘙痒的分子机制，开发出治疗肝胆疾病且不会引起瘙痒副作用的候选药物分子。研究涉及胆酸在人体内的生理功能、胆汁淤积的危害、药物研发过程及合作团队的介绍等。
关键观点总结
关键观点1: 胆酸在人体中的生理功能及胆汁淤积的危害
胆酸参与脂肪的消化吸收和胆固醇的代谢调节，胆汁淤积时胆酸无法正常代谢，可能导致全身性瘙痒症状，严重影响患者生活质量。
关键观点2: 研究的重要性和突破点
针对胆汁淤积瘙痒的分子机制尚未明确且缺乏有效治疗药物的问题，研究团队深入研究了胆汁淤积瘙痒的分子机制，发现了磺酸化修饰的胆酸是激活“痒”受体hX4的主要贡献者，并揭示了胆酸激活hX4的分子机制。
关键观点3: 创新药物的研发
基于研究，团队开发出了对胆汁淤积等肝胆疾病具有良好治疗效果且克服了传统药物瘙痒副作用的候选药物分子，其中先导化合物C7在治疗肝脏疾病中展现出良好效果且不产生瘙痒副作用。
关键观点4: 合作团队和资助情况
该研究由北京大学、北大-清华生命科学联合中心、首都医科大学附属北京佑安医院的多个团队合作完成，得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金委员会等单位和项目的资助。
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