500 mg 阿奇霉素需溶于多少 mL 注射用水？溶解后体积怎么增加了？

主要观点总结

本文主要介绍了临床给药时确保粉剂药物溶解后剂量准确的重要性，以及不同粉剂药物溶解后体积变化的现象。文章强调了这种现象对临床用药和皮试结果判断的影响，并分析了造成体积变化的可能原因。同时，给出了计算药物溶解后稀释液体体积变化的建议。

关键观点总结

关键观点1: 确保给药剂量的准确性是医护人员的基本素质和能力要求。

特别是儿科患者，由于药物使用剂量少，计算时需特别注意。

关键观点2: 粉剂药物溶解后体积变化现象普遍，影响给药剂量准确性。

多种药物溶解后体积会有不同程度的增量，忽略此变化可能导致剂量不准确。

关键观点3: 体积变化除影响剂量准确性外，还可能影响皮试结果的判断。

使用浓度较低的皮试液可能导致皮试结果假阴性。

关键观点4: 造成粉剂药物溶解后体积变化的原因目前并不明确，可能与溶剂与溶质之间的相互作用、固态药物表面吸附的气体解析等因素有关。

文章提到了可能的因素，但需要进一步的研究来确定具体的原因。

关键观点5: 为应对体积变化，医护人员应关注药物的溶解稀释标准表，计算准确溶剂的量，以确保给药剂量准确。

同时，也提到了查找资料和自我总结的方式来制定自身的溶解稀释标准。

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