超越蛋白降解！全新双特异性抗癌小分子进入临床

主要观点总结

Halda Therapeutics公司宣布其研发的选择性诱导接近靶向嵌合体（RIPTAC）药物HLD-0915已完成首个人体临床试验的第一位患者给药，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。RIPTAC是一种双功能性分子，通过拉近两种不同蛋白构成复合体，达到在肿瘤细胞中特异性抑制蛋白功能的作用。文章还介绍了PROTAC到RIPTAC的发展、其他公司的相关研究以及药明康德在这一领域的角色。

关键观点总结

关键观点1: Halda Therapeutics公司的HLD-0915完成首个人体临床试验第一位患者给药。

HLD-0915是一种RIPTAC药物，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。

关键观点2: RIPTAC是一种双功能性分子，通过拉近两种不同蛋白构成复合体，达到在肿瘤细胞中特异性抑制蛋白功能的作用。

这种作用机制不同于传统靶向疗法，不需要抑制靶点蛋白的活性。

关键观点3: 药明康德在早期就建设了蛋白降解疗法的能力，助力一流基础科学发现转化为创新疗法。

药明康德作为Arvinas和Halda的合作伙伴，深度赋能这两家公司的新药研发。

关键观点4: 除了Halda公司，其他公司也在探索诱导接近机制在蛋白降解之外的应用。

例如，Magnet Biomedicine公司致力于开发名为TrueGlues的创新分子胶药物，通过组织特异性靶点抑制达到治疗效果。