Cell Reports | 田瑞琳/帅世民团队合作揭示RNA编辑稳态调控因子的筛选策略和调控机制

主要观点总结

本文介绍了A-to-I RNA编辑的生物学意义及其在哺乳动物中的重要作用。研究通过CRISPR筛选平台发现了DDX39B是A-to-I RNA编辑的全局性抑制因子，其分子机制是调控双链RNA累积从而影响RNA编辑水平。研究还发现靶向DDX39B可以提高RNA编辑工具的工作效率并抑制丁型肝炎病毒的复制。该研究为系统性鉴定A-to-I RNA编辑的调控因子提供了新的策略，并为提高RNA编辑工具工作效率和HDV感染治疗提供了新的思路。

关键观点总结

关键观点1: A-to-I RNA编辑是一种广泛存在于哺乳动物中的表观遗传修饰，ADAR蛋白介导。

尽管A-to-I RNA编辑具有重要的生物学意义，但目前对调控其的关键因子了解甚少。

关键观点2: 研究通过CRISPR筛选平台发现DDX39B是A-to-I RNA编辑的全局性抑制因子，其分子机制是调控双链RNA累积从而影响RNA编辑水平。

研究人员利用该平台揭示了DDX39B的作用，并阐明了其分子机制。

关键观点3: 研究发现靶向DDX39B可以提高RNA编辑工具的工作效率并抑制丁型肝炎病毒的复制。

这为开发RNA编辑相关的精准治疗策略提供了有力工具和理论依据。

关键观点4: 研究构建了两个互补的CRISPR筛选平台：CREDITS和scCREDIT-seq，为系统性鉴定A-to-I RNA编辑的调控因子提供了新的策略。

这些发现为其他RNA修饰或剪切调控因子的研究提供了新的思路。

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