阿斯利康公布 LAURA III 期临床研究中国队列数据

主要观点总结

本文介绍了阿斯利康在2024年欧洲肿瘤内科学会年会上发布的泰瑞沙（奥希替尼）针对EGFR突变III期不可切除非小细胞肺癌的研究进展。中国队列的数据展示了其疗效和安全性与全球一致，并成为全球第二大的临床研究中心。该研究受到国际认可，被美国食品药品监督管理局授予优先审评和突破性疗法认定。此外，阿斯利康还计划拓展更多肺癌治疗方法，到2030年力争在中国上市9款新产品和26个新适应症。

关键观点总结

关键观点1: 泰瑞沙（奥希替尼）在ESMO年会上发布针对EGFR突变III期非小细胞肺癌的中国队列数据。

中国队列的研究数据与全球数据一致，展示奥希替尼治疗的有效性和安全性。

关键观点2: 研究的重要性和突破性

该研究为全球首个针对EGFR突变III期不可切除非小细胞肺癌的靶向治疗，具有里程碑意义。它已被美国食品药品监督管理局授予优先审评和突破性疗法认定。

关键观点3: 中国在全球研究中的角色

中国区入组数量最多的中国成为全球第二的临床研究中心，其数据发布展示了中国经验在全球临床研究中的重要价值。

关键观点4: 阿斯利康的未来计划

阿斯利康计划拓展包括靶向TROP2、靶向HER2的ADC药物、免疫联合靶向、单抗、双抗在内的更多颠覆性创新疗法，到2030年力争在中国上市9款新产品和26个新适应症。

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