官答：涉及药品补充申请10问10答

主要观点总结

本文是关于山东食品药品审查中心开展的药品补充申请审评审批程序改革试点的相关政策文件、工作目标和注意事项的解答。主要介绍了改革试点相关的政策文件、工作目标、药品补充申请的审评流程、注册申请表的注意事项、前置服务的相关问题以及药品稳定性研究考察条件的选择。

关键观点总结

关键观点1: 改革试点相关政策文件

包括《国家药监局关于印发优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作方案的通知》（国药监药注〔2024〕10号）等。

关键观点2: 改革试点的工作目标

省局为药品上市许可持有人提供前置指导、核查、检验和立卷服务，缩短补充申请的审评时限。

关键观点3: 药品补充申请的审评流程

包括是否必须申请前置服务、不涉及核查检验的补充申请是否可以申请前置服务、前置服务过程中资料光盘的版本问题等。

关键观点4: 注册申请表的注意事项

包括申请表填写原则、制剂和原料药申请事项分类及补充申请内容填写要求等。

关键观点5: 前置服务相关问题

包括拟报品种的前置服务编号申请、申报资料是否包括前置核查报告和前置检验报告、前置服务过程中资料光盘的版本管理等问题。

关键观点6: 药品稳定性研究考察条件的选择

根据《化学药品说明书及标签药学相关信息撰写指导原则（试行）》《化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则》等选择。

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