新型脂质纳米颗粒，登上Nature Nanotechnology！

主要观点总结

本文介绍了蒙纳士大学Angus P. R. Johnston团队开发的“抗体捕获型”LNP平台，该平台利用基因工程改造的Fc特异性纳米抗体TP1107作为“分子魔术贴”，实现了以最优取向锚定未经任何化学修饰的抗体到LNP表面，一步法、高通量的靶向mRNA递送。相关文章发表在《Nature Nanotechnology》上，展示该技术如何提高靶向效率和安全性，减少非特异性细胞结合，对于mRNA疗法走向癌症免疫、基因矫正等临床场景具有重要意义。

关键观点总结

关键观点1: 抗体捕获型LNP平台的开发

介绍了蒙纳士大学Angus P. R. Johnston团队开发的“抗体捕获型”LNP平台，该平台能够精准地将抗体安装到LNP表面，并展示其巨大的潜力。

关键观点2: 抗体与LNP的定向结合

传统化学偶联方法破坏了抗体的结构，而该团队通过使用TP1107纳米抗体作为“分子魔术贴”，实现了以最优取向锚定抗体到LNP表面，大大提高了亲和力，并且无需进行化学修饰或额外的纯化步骤。

关键观点3: 体内实验验证

通过体内实验验证，该抗体捕获型LNP平台能够实现精准、安全且高效的mRNA递送。在小鼠模型中，注射CD3-LNP后，能够在脾脏、肝脏、淋巴结和白细胞中靶向T细胞驻留，并且脱靶效应最小化。

关键观点4: 技术优势和应用前景

该技术提高了靶向效率，降低了非特异背景，为行业提供了一条即拿即用的精准mRNA递送快车道。该技术对于mRNA疗法走出疫苗范畴，走向癌症免疫、基因矫正等临床场景具有重要意义。

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