《科学》重磅：“无药可救”的致命罕见脑病，终于迎来治疗方法！

主要观点总结

文章介绍了小胶质细胞在大脑中的作用以及ALS综合症(ALSP)的治疗困境。彭勃、饶艳霞团队与上海市第六人民医院曹立团队合作提出通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞来阻止ALSP疾病进展的新策略，并在小鼠模型和人类ALSP患者中取得积极成果。该策略为治疗这种罕见且致命的神经系统疾病带来了新的希望。

关键观点总结

关键观点1: 小胶质细胞在大脑功能中的重要作用

小胶质细胞负责清理代谢废物、杀灭入侵病菌、修复受损神经等任务，对于大脑的健康运作至关重要。

关键观点2: ALSP疾病的特点和现状

ALSP是一种罕见疾病，主要由CSF1R基因突变引起，患者通常在40岁左右出现运动、语言能力和记忆力快速衰退，确诊后生存期有限，且目前没有有效的治疗方法。

关键观点3: 新策略的有效性及其实验过程

研究团队通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞，成功阻止了ALSP疾病在小鼠模型和人类患者中的恶化。该策略在动物实验中取得了积极结果，并在临床研究中显示出病情稳定的迹象。

关键观点4: 新策略的挑战和未来方向

尽管新策略在动物实验和临床研究中取得积极成果，但仍需要优化治疗方案，提高替换效率和长期稳定性。研究团队也在探索该策略在其他神经系统疾病治疗中的应用。

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