第九届“新型核医学分子探针”学习班 日程安排

主要观点总结

本文是关于第九届'新型核医学分子探针质量控制及临床转化研究'学习班的通知和日程安排。该学习班由北京大学肿瘤医院主办，并得到中国核学会放射性药物分会和北京市核医学质量控制和改进中心的支持。会议主要关注放射性药物的使用、质量控制和申报备案的重要性，特别是在医药领域改革背景下的相关议题。学习班将从三个方面展开：放射性核素药物发展最新进展、多肽及小分子核素探针的的质量控制详解，以及放射性药物申报备案策略。此外，学员还将有机会进入北京肿瘤医院核医学科药物生产车间进行实地操作。会议时间定于2025年6月12日至15日，地点在北京裕龙大酒店和北京大学肿瘤医院。注册费为1500元/人，含餐费，全程听课考试合格可获得继续教育学分5分。

关键观点总结

关键观点1: 医药领域改革背景

我国药物的监管逐渐由静态的节点式监管调整为动态和全过程的检测，放射性药物使用、质量控制、申报备案的重要性凸显。

关键观点2: 学习班的主要内容和目标

了解放射性药物前沿发展趋势，夯实自身药物制备基础，熟悉放药政策并积极申报，以确保核医学科诊疗工作的有序进行。

关键观点3: 学习班的具体安排

学习班将于2025年6月13日至15日举行，包括理论知识授课和实验技能培训。会议地点在北京裕龙大酒店和北京大学肿瘤医院。注册费为1500元/人，含餐费，全程听课考试合格可获得继续教育学分5分。住宿费及交通费自理。

关键观点4: 学员的参与内容

学员将能够从三个方面进行学习：放射性核素药物发展最新进展、多肽及小分子核素探针的质量控制详解、以及放射性药物申报备案策略。此外，学员还将有机会进入北京肿瘤医院核医学科药物生产车间进行实地操作。

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