NEJM：突破治疗困境，DLL3 靶向药为小细胞肺癌患者带来生存期与生活质量双重获益

主要观点总结

本文主要介绍了一种新型双特异性T细胞接合剂塔拉妥单抗（tarlatamab）在小细胞肺癌二线治疗中的应用效果。该药物可桥联表达DLL3的肿瘤细胞与T细胞，激活抗肿瘤免疫反应。一项多国、III期开放标签随机对照研究发现，与标准化疗药物相比，tarlatamab显著延长了总生存期，提高了无进展生存率，改善了患者症状和生活质量，且不良事件更为可控。该药物已在临床上显示出对铂类耐药及伴脑转移患者的疗效，为SCLC患者治疗理念转变和免疫治疗提供了新的希望。

关键观点总结

关键观点1: tarlatamab是一种新型双特异性T细胞接合剂，用于小细胞肺癌的二线治疗。

这种药物可以桥联表达DLL3的肿瘤细胞与T细胞，激活抗肿瘤免疫反应。在一项多国、III期开放标签随机对照研究中，与标准化疗药物相比，tarlatamab显著延长了患者的总生存期。

关键观点2: tarlatamab治疗的主要成果。

研究显示，tarlatamab治疗组较化疗组显著延长总生存期，提高无进展生存率，改善患者的生命质量和症状（如呼吸困难、咳嗽等）。此外，该药物的安全性及耐受性优势显著，不良反应可控。

关键观点3: tarlatamab的优势和前景。

与传统化疗相比，tarlatamab具备更优良的安全耐受性，免除了经典化疗常见的严重骨髓抑制等不良反应。该药物已于2024年获得美国FDA加速审批，未来有望广泛应用于临床。此外，其治疗方案的创新免疫机制为铂耐药及伴脑转移高风险群体提供了新的希望。

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