9月23日直播 | 多肽药物如何优化？天然肽vs.合成类似物的体外ADME决胜关键

主要观点总结

文章介绍了天然肽在成药性方面的瓶颈，包括快速降解、渗透性差和潜在副作用风险。通过设计合成肽类似物，有望突破这些限制。本次课程邀请保诺-桑迪亚ADME团队负责人陈浩青博士主讲，聚焦于肽类药物的体外ADME特征，包括课程介绍、讲师信息和观看方式等。课程内容涉及多肽在生物基质中的稳定性、蛋白酶抗性机制、代谢稳定性改善策略等。

关键观点总结

关键观点1: 天然肽的成药性瓶颈

天然肽存在快速降解、渗透性差和潜在副作用风险等问题，限制了其开发前景。

关键观点2: 合成肽类似物的设计突破

通过合理设计合成肽类似物，有望突破天然肽的成药性瓶颈，为创新肽药开发提供更具潜力的候选化合物。

关键观点3: 课程核心内容

课程将介绍多肽在生物基质中的稳定性、蛋白酶抗性机制、代谢稳定性改善策略等关键内容。

关键观点4: 讲师介绍

陈浩青博士，保诺-桑迪亚ADME团队负责人，将在课程中分享其在化学生物学与药物代谢领域的经验和研究成果。

关键观点5: 观看方式与参与互动

可以通过手机观看或复制网址在浏览器中观看直播课程，并填写完成报名者信息。还提供交流群和联系方式以便提问和互动。