国家药监局综合司公开征求《医疗器械出口销售证明管理规定（修订草案征求意见稿）》意见

主要观点总结

文章主要介绍了国家药监局为了落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》而起草的《医疗器械出口销售证明管理规定（修订草案征求意见稿）》的相关内容。文章包括公开征求意见的时间、反馈意见的单位和方式，以及附件的提供。

关键观点总结

关键观点1: 《医疗器械出口销售证明管理规定》的修订背景

该规定的修订是为了支持医疗器械产品出口贸易，规范药品监督管理部门出具医疗器械出口销售证明的服务性事项办理。

关键观点2: 公开征求意见的时间和方式

公开征求意见的时间是2025年7月3日至8月2日，有关单位和个人可以将意见反馈至指定邮箱qxjgzh@nmpa.gov.cn，邮件主题需注明'医疗器械出口销售证明管理规定——意见建议反馈'。

关键观点3: 附件内容

附件包括《医疗器械出口销售证明管理规定（修订草案征求意见稿）》和《意见建议反馈表模板》。

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