【有机】首例催化不对称Perezone型[5+2]环加成反应

主要观点总结

本文介绍了香港科技大学孙建伟教授课题组首次实现了高效、高选择性的催化不对称Perezone型[5+2]环加成反应。该研究利用新的手性氢键供体催化剂与路易斯酸的协同作用，能够高效构建双环[3.2.1]辛烷骨架，并具有优异的对映选择性和非对映选择性。此外，该研究还展示了该反应在合成复杂碳环骨架和合成具有进一步官能团化潜力的环庚二烯等高价值骨架产物中的应用潜力。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景及重要性

含羰基桥联的双环[3.2.1]辛烷骨架广泛存在于天然产物及生物活性分子中，并且是合成其他双环骨架及高度官能团化的七元碳环化合物的重要前体。因此，研究该结构的合成方法具有重要意义。

关键观点2: 研究主要内容

孙建伟教授课题组首次实现了催化不对称Perezone型[5+2]环加成反应，采用手性氢键供体催化剂与路易斯酸添加剂协同催化体系，实现了醌酮缩酮与烯烃的高效、高对映选择性环加成反应。

关键观点3: 研究结果及亮点

该研究实现了高收率与高对映选择性，具有优异的底物普适性，能够合成带有多个手性中心、具有进一步官能团化潜力的环庚二烯等高价值骨架产物。此外，该研究还展示了在合成复杂碳环骨架中的应用潜力，为手性复杂分子的精准合成提供了巨大潜力。

关键观点4: 研究意义

该研究不仅为含羰基桥联的双环[3.2.1]辛烷骨架的合成提供了新方法，而且为催化不对称环加成反应的发展做出了重要贡献，具有广泛的应用前景和学术研究价值。