疾病控制率超90%，甚至达100%！多款创新多肽偶联疗法展现亮眼临床试验结果…… | TIDES周报

主要观点总结

本文主要介绍了全球多肽和寡核苷酸领域的最新进展，包括四种药物或疗法的临床研究结果。分别是靶向“不可成药”靶点的多肽偶联药物FOG-001、多肽偶联药物AVA6000、多肽偶联核素疗法[ 212 Pb]VMT-α-NET以及新型反义寡核苷酸（ASO）疗法AIC468。

关键观点总结

关键观点1: FOG-001公布首个临床研究数据，靶向Wnt/β-catenin信号通路中的关键节点，DCR达100%，ORR达80%。

FOG-001成功靶向了被认为是“不可成药”的Wnt/β-catenin信号通路，在一项临床试验中，硬纤维瘤患者的DCR达到100%，ORR达到80%。

关键观点2: AVA6000的1期临床试验结果积极，显示出良好的安全性和耐受性。

Avacta Therapeutics公司的多肽偶联药物AVA6000在1期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，给药方案灵活，且未观察到严重的心脏毒性。

关键观点3: [ 212 Pb]VMT-α-NET的1/2a期临床试验数据显示出良好的安全性和疗效。

Perspective Therapeutics公司的多肽偶联核素疗法[ 212 Pb]VMT-α-NET在不可切除/转移性神经内分泌瘤患者中表现出良好的疗效和安全性，87.5%的患者没有疾病进展。

关键观点4: AIC468的1期临床试验数据积极，为治疗BK病毒再激活提供新选择。

Aicuris Anti-infective Cures公司的反义寡核苷酸疗法AIC468在肾移植患者BK病毒再激活的治疗中表现出良好的安全性和药代动力学特征。