主要观点总结
文章主要报道了Genmab终止GEN1107(PRO1107)针对实体瘤的I/II期研究,并涉及该药的相关背景和该公司其他药物的研发情况。同时提到科伦博泰的SKB518进展较快,Day One与同靶点ADC药物MTX-13 (DAY301) 的交易情况。此外,还有关于艾伯维起诉Genmab的纠纷报道。
关键观点总结
关键观点1: Genmab终止GEN1107(PRO1107)的I/II期研究
Genmab决定终止GEN1107的临床开发,因为其总体获益-风险特征不再支持继续研发。该药物是Genmab通过收购普方生物获得的PTK7 ADC药物。
关键观点2: 实体瘤治疗领域的竞争
全球PTK7 ADC赛道中,除了Genmab的GEN1107外,还有其他公司如科伦博泰、礼来和Day One等正在研发类似药物,其中科伦博泰的SKB518进展较快。
关键观点3: Day One与麦科思生物的ADC药物交易
Day One向麦科思生物支付预付款并获得同靶点ADC药物MTX-13 (DAY301)的授权,涉及潜在里程碑金额。
关键观点4: 艾伯维对Genmab的诉讼
艾伯维在联邦法院起诉Genmab,指控普方生物利用艾伯维前科学家的专有信息开发ADC。Genmab对此予以否认。
关键观点5: Genmab的其他药物研发情况
Genmab通过收购普方生物获得了多个药物研发项目,包括靶向叶酸受体α的候选药物Rina-S等。此外,该公司还拥有大量其他候选药物研发管线。
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