首届罕见病创新协同诊疗论坛召开，复星医药助力NF1与LCH患者“迈向新生”

主要观点总结

首届罕见病创新协同诊疗论坛在北京和上海同步召开，聚焦神经纤维瘤病I型（NF1）与朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）等罕见肿瘤领域。论坛汇聚了国内顶尖专家、研究者、临床医生、患者组织及企业力量，共同探讨本土创新药物研发、诊疗模式革新与患者可及性路径。论坛的焦点之一是复星医药自主研发的1.1类创新药——芦沃美替尼片的临床成果与上市进展，填补了中国在相关罕见病治疗上的空白。

关键观点总结

关键观点1: 罕见病创新协同诊疗论坛召开

论坛聚焦神经纤维瘤病I型与朗格汉斯细胞组织细胞增生症等罕见肿瘤领域，推动罕见病诊疗生态发展。

关键观点2: 多位国内顶尖专家齐聚论坛

论坛汇聚了超过30位国内顶尖专家、研究者、临床医生等，共同探讨本土创新药物研发、诊疗模式革新与患者可及性路径。

关键观点3: 复星医药自主研发的创新药芦沃美替尼片成果显著

芦沃美替尼片作为高选择性MEK抑制剂，在NF1相关丛状神经纤维瘤和LCH的治疗中展现出突破性疗效，临床研究显示其疗效显著且安全性良好。

关键观点4: 芦沃美替尼填补罕见病治疗空白

芦沃美替尼的获批上市填补了中国在相关罕见病治疗上的空白，这是本土创新药在罕见病领域的突破。

关键观点5: 跨界交流平台提出‘协同诊疗新生态’理念

论坛期间，来自多学科专家围绕NF1与LCH的诊疗难点、前沿进展与多学科协作展开深入交流，推动诊疗标准化、规范化。