够不到差异化门槛，口服GLP-1被终止开发

主要观点总结

Terns Pharmaceuticals公司公布了其口服GLP-1受体激动剂TERN-601减重II期临床的12周顶线数据。结果显示，TERN-601的最大减重幅度为4.6%，且有药物相关的肝酶升高事件。因此，Terns决定终止对TERN-601的开发，并不再推进其他代谢病项目。该公司已全面转向肿瘤领域，目前唯一在推进的管线是TERN-701，用于治疗慢性粒细胞白血病。

关键观点总结

关键观点1: TERN-601的II期临床数据

Terns Pharmaceuticals公司公布了TERN-601的II期临床数据，显示最大减重幅度为4.6%，且出现药物相关的肝酶升高事件。该结果导致公司决定终止该药物的开发。

关键观点2: TERN-501和TERN-800的情况

除了TERN-601外，Terns还有两条代谢病管线TERN-501和TERN-800，目前均处于寻求战略合作或转让的状态。其中，TERN-501是一种口服THR-β激动剂，用于治疗NASH/肥胖，处于II期临床阶段。

关键观点3: Terns转向肿瘤领域

Terns已全面转向肿瘤领域，目前唯一在推进的管线是TERN-701，一种口服高活性变构BCR-ABL抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病。该药物处于临床I期阶段，早期数据显示在多线治疗失败患者中仍可观察到显著分子学缓解。