【CMDE】关于发布影像型超声诊断设备（第三类）注册审查指导原则（2023年修订版）的通告

主要观点总结

国家药监局器审中心发布了《影像型超声诊断设备（第三类）注册审查指导原则（2023年修订版）》并予以通告。该指导原则旨在进一步规范影像型超声诊断设备医疗器械的管理。本文为转载，不涉及医疗器械行业的准确度和观点。涉及版权问题，可联系相关机构处理。

关键观点总结

关键观点1: 发布新的注册审查指导原则

国家药监局器审中心制定了《影像型超声诊断设备（第三类）注册审查指导原则（2023年修订版）》，旨在规范影像型超声诊断设备医疗器械的管理。

关键观点2: 转载及版权问题声明

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关键观点3: 微信公众平台的调整及呼吁

近期微信公众平台调整了推送机制，建议将“中国医疗器械行业协会”公众号设为星标，以便第一时间获取文章更新。