北京化工大学宋宇飞AFM：嵌入式Pd/NiFe层状双氢氧化物实现精准构建双功能协同位点促进生物质升级

主要观点总结

本文研究了基于层状双金属氢氧化物（LDHs）的嵌入式Pd/NiFe催化剂在5-羟甲基糠醛氧化反应（HMFOR）中的应用。通过构造精准的空间位置关系，增强了Pd NPs与活性Ni位点的协同作用，实现了高活性的HMFOR。亮点包括利用LDHs限域效应构造嵌入式催化剂、Pd/NiFe的优异HMFOR性能、位点依赖的DOS理论计算等。

关键观点总结

关键观点1: 利用LDHs的限域效应制备嵌入式Pd/NiFe催化剂，实现精准构造高活性Ni中心。

通过插层-还原的方法制备Pd/NiFe催化剂，XRD、结构表征等技术手段证明Pd NPs嵌入到NiFe LDH层板中，实现了在Pd NPs周围精准构造高活性Ni中心。

关键观点2: Pd/NiFe催化剂在HMFOR中表现出优异的性能。

HMFOR性能测试表明，Pd/NiFe的起始电位低、HMF转化率和FDCA产率均优于NiFe。实验和理论计算表明，Pd NPs与HMF存在明显的轨道重叠，附近Ni位点的d轨道接近费米能级，降低了Ni 2+ 位点的氧化障碍。

关键观点3: 深入机理研究为醛基有机化合物的电氧化提供新认识。

研究提供了HMF中醛基与催化剂表面羟基水化相互作用的证据，表明催化剂表面羟基的去除能力也是影响HMFOR活性的重要因素。位点依赖的DOS理论计算揭示了Ni缺陷附近的Ni位点具有更高的d轨道，与实验结果相印证。