诺和诺德因减肥药试验结果未达预期股价大跌，贝达恩沙替尼获FDA批准上市

主要观点总结

本文报道了关于GLP-1+Amylin治疗68周后的减重效果、贝达药业恩沙替尼获FDA批准上市、以及医药行业的其他相关新闻。文章提到了诺和诺德公布的司美格鲁肽+Cagrilintide联合治疗减重三期临床REDEFINE 1的疗效和安全性数据，恩沙替尼用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的FDA批准，以及医药行业的其他动态。

关键观点总结

关键观点1: GLP-1+Amylin治疗68周后的减重效果

经过68周的治疗，CagriSema治疗组有57.3%的患者达到了最高剂量，与安慰剂相比，CagriSema、Cagrilintide、司美格鲁肽治疗68周后的减重幅度分别为20.4%、9.5%、13.8%。此外，CagriSema此前在一期临床和二期临床中也取得了不错的减重效果。

关键观点2: 贝达药业恩沙替尼获FDA批准上市

FDA最近批准了贝达药业的恩沙替尼上市，用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌。该药物的获批基于eXALT3临床试验数据，与克唑替尼相比，恩沙替尼可以降低疾病进展或死亡的风险。

关键观点3: 医药行业其他相关新闻

包括药店药价治理的再升级、肺动脉高压大品种的药物获批、信达和礼来的合作、BTK抑制剂的崛起、大健康产业投资良性闭环的构建等。