一省调整耗材挂网条件：这些产品无需提供医院备案记录！

主要观点总结

福建省调整部分医用耗材产品挂网条件，自8月起正式执行。主要调整包括扩大共享范围、简化挂网流程、明确报价规则、特定产品认定标准、紧急事件产品绿色通道、配送企业要求及挂网申请流程。同时，附带了相关文件、报告和广告的参考信息。

关键观点总结

关键观点1: 福建省调整医用耗材挂网条件

福建省对部分医用耗材产品的挂网条件进行了调整，旨在优化采购流程，提高采购效率。

关键观点2: 扩大共享范围

将已开展集中带量采购的普通医用耗材品类纳入福建省医疗器械阳光采购结果全省共享范围。

关键观点3: 简化挂网流程

对于已开展集中带量采购的医用耗材产品，不再要求提供特定机构的备案采购记录，满足条件者可直接新增挂网。

关键观点4: 明确报价规则

企业报价需不高于全国最低采购价，无任何历史价格的产品不予挂网。

关键观点5: 特定产品认定标准

新冠病毒检测试剂及相关医用耗材、口腔牙冠类医用耗材等需按照相关文件要求进行申报和认定。

关键观点6: 紧急事件产品绿色通道

对于公共卫生紧急事件等临床急需产品，可申请绿色通道挂网。

关键观点7: 配送企业要求

必须至少一个片区有对应配送企业，以满足配送需求。

关键观点8: 挂网申请流程

企业需提交挂网申请，并按照要求填写相关申请表。附带有关注射广告和业务合作的参考信息。