【RDS合作伙伴】昭衍新药：服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测！

主要观点总结

本文介绍了邹家杰作为昭衍新药非临床科学部毒理总监的相关信息，以及其将在RDS 2025上的演讲内容。此外，还介绍了昭衍新药公司的背景、业务范畴、宗旨，以及即将召开的第二届全球核药开发峰会RDS2025的详细信息。

关键观点总结

关键观点1: 邹家杰的个人背景及职业成就

邹家杰毕业于中国农业大学，是中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会的青年委员，拥有超过15年的药物临床前安全性评价经验，并多次接受USFDA和CFDA的现场检查。

关键观点2: 昭衍新药公司的介绍

昭衍新药是中国最早从事药物非临床评价的CRO企业，拥有符合国际规范的质量管理体系和GLP资质，提供专业的非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价等服务。

关键观点3: RDS2025会议的背景及内容

RDS2025是由触界生物主办的第二届全球核药开发峰会，旨在推动核药产业发展，加强行业交流与合作。会议将聚焦国内外核药发展趋势，围绕核素生产制备、监管法规等全方位议题展开探讨。会议将于2025年4月23-24日在上海召开。