近4亿美元引进！贝达药业蛋白降解剂获批临床，针对肺癌

主要观点总结

本文主要介绍了贝达药业开发的CFT8919胶囊获得临床试验默示许可的消息，以及第三届生物创新药产业大会的相关内容。

关键观点总结

关键观点1: 贝达药业CFT8919胶囊获得临床试验默示许可

近日，中国国家药监局药品审评中心网站最新公示显示，贝达药业申报的CFT8919胶囊获得临床试验默示许可，该项目是一种具有口服生物利用度的变构BiDAC™（双功能蛋白）降解剂，用于携带EGFR突变的非小细胞肺癌治疗。

关键观点2: 贝达药业与C4 Therapeutics的合作

贝达药业与C4 Therapeutics合作开发CFT8919项目，合作总金额接近4亿美元。该药物在EGFR L858R驱动的NSCLC的体内外模型中具有活性，可靶向广泛的在靶耐药突变并有颅内活性，具有预防或治疗患者脑转移的潜力。

关键观点3: 第三届生物创新药产业大会

第三届生物创新药产业大会将于2025年3月1日至3日在苏州国际博览中心举办。大会将涵盖细胞与基因治疗、放射性药物等热门话题，并邀请300+演讲嘉宾和开设30+场论坛活动。读者可以通过点击图片免费报名参与。