2025年，曹雪涛团队首篇重磅文章：对抗临床炎症疾病有希望的靶点

主要观点总结

该文章主要介绍了海军军医大学/中国医学科学院基础医学研究所/南开大学曹雪涛团队合作在Cell Research在线发表的研究论文，阐述了糖酵解分支通路中的glyoxalase II（GLO2）在先天免疫激活过程中的作用。研究表明，SLG诱导的非酶D-乳酸化对免疫代谢具有反馈调节作用，可能成为对抗临床炎症疾病的有希望的靶点。同时，GLO2的小分子抑制剂DiFMOC-G在炎症和自身免疫性疾病模型中显示出良好的治疗效果。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景及重要性

该研究填补了免疫代谢在炎症调节中的机制空白，揭示了SLG诱导的非酶D-乳酸化的免疫代谢反馈回路。对于临床炎症疾病的治疗，尤其是败血症、自身免疫性疾病和退行性疾病等，具有潜在的重要意义。

关键观点2: 研究的主要发现

研究发现GLO2的减少和SLG在细胞质中的聚集形成了一个反馈回路，调节NF-κB信号传导和炎症响应。此外，GLO2的小分子抑制剂DiFMOC-G在多种疾病模型中显示出良好的治疗效果。

关键观点3: 研究方法和实验验证

研究人员通过细胞实验、动物模型实验以及药理学抑制剂处理等方法，验证了GLO2在免疫激活和炎症调节中的作用，以及DiFMOC-G的治疗效果。

关键观点4: 研究成果的应用前景

该研究不仅揭示了新的机制，而且揭示了一个以前未被识别的代谢反馈回路，为临床炎症疾病的治疗提供了新的思路。此外，GLO2的小分子抑制剂可能成为治疗炎症和自身免疫性疾病的有效药物。