这篇Science，颠覆化学选择性！

主要观点总结

本文介绍了一种利用光激发硝基芳烃实现芳香烃选择性氧化裂解的新策略。该策略通过调控硝基芳烃的激发态构型，实现了在烯烃存在下对芳香烃的优先氧化裂解，解决了传统臭氧化方法的难题。文章详细阐述了反应的发展、机理研究和底物适用范围，展示了该方法的普适性和合成价值，为复杂有机分子的合成和转化提供了新的策略。

关键观点总结

关键观点1: 反应的发展

作者从评估几种硝基芳烃与1a的反应活性开始，通过引入吸电子取代基增强硝基芳烃的激发态亲电特性，确保了烯烃的有效氧化裂解。降低硝基芳烃的亲电特性开始产生可行的氧化裂解结果，导致选择性生成邻位取代的苯甲酸酯。

关键观点2: 机理研究

研究发现，光激发导致硝基芳烃的极化，从二甲氧基苯单元到硝基的电荷转移发生。当遇到芳香烃时，电荷转移在C-O键形成之前已经开始，这一过程赋予了芳香烃部分正电荷，从而促进了C-O键的形成。作者提出，硝基芳烃的π,π激发态构型是选择性反应的关键。

关键观点3: 底物适用范围

该方法广泛应用于多种底物，包括1-萘酚衍生物、药物分子、喹啉和异喹啉等含氮杂芳烃、茴香类、吲哚类和吡咯类等。该方法为合成多官能团化的嗪类化合物提供了直接的逆合成策略，并生成了新型推-拉二烯化合物。