血压不降、麻药不睡？医保、药监部门回应集采药品相关问题

主要观点总结

本文主要介绍了关于药品集采、药品质量监管、仿制药一致性评价等方面的调研情况。相关部门就社会关心的问题接受了记者采访，解答了关于调研情况、药品质量风险、集采政策完善等问题的关注。

关键观点总结

关键观点1: 调研情况介绍

相关部门认真听取了专家及医护人员的意见，深入相关科室提取了相关数据资料，介绍了国家药品集中带量采购的具体做法，以及针对发现的个别有质量风险中选药品的处置情况。

关键观点2: 药品质量风险的回应

对于社会上关于“血压不降、麻药不睡、泻药不泻”等说法，相关部门进行了回应，表示这些说法多来自他人转述和主观感受，并通过真实世界研究等方式进行了说明和解释。

关键观点3: 仿制药一致性评价的介绍

相关部门介绍了仿制药一致性评价的相关情况，强调这是一整套质量评价和监管体系，不是一次性评价。同时，回应了社会上关于仿制药与原研药质量差异的关注。

关键观点4: 医院使用集采非中选原研药的情况

相关部门表示医院可以并且确实在使用集采非中选原研药，原研药市场并未全面退出中国。同时介绍了药品集采政策与仿制药、原研药的配合使用情况。

关键观点5: 集采药品中选价与成本的关系

相关部门介绍了中选企业为何能够在保证质量的前提下薄利多销，以及药品质量安全监管的情况。

关键观点6: 关于进一步保障集采药品质量的考虑

相关部门表示将持续加强对药品质量的监督管理，鼓励临床一线医生用好药品不良反应监测信息平台，持续鼓励支持临床研究，并完善集采政策，保障集采药品的质量。

关键观点7: 下一步集采政策的完善方向

相关部门表示将继续严格坚持标准、细化组织实施、全程公开透明、全链条可追溯，以完善集采政策，保障药品质量和供应。