「长江学者」谢劲领衔！南京大学朱成建/李伟鹏/韩杰Nature Chemistry丨多氟芳烃与氯代芳...

主要观点总结

本文报道了一种光激发镍催化的多氟芳烃与氯代芳烃的交叉亲电偶联反应，通过锂盐的协同效应，实现了多氟芳烃非典型碳氟位点的高选择性芳基化。该反应具有优秀的区域选择性和收率，为合成部分含氟聚芳烃产物提供了简洁实用的途径，并在后期合成应用和复杂药物衍生物的修饰中得到验证。这项研究被发表在Nature Chemistry上，并得到了相关专家和团队的高度评价。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景

多氟芳烃中特定碳-氟（C-F）键的选择性活化是过渡金属催化领域的一项挑战。

关键观点2: 研究成果

本文报道了一种光激发镍催化的多氟芳烃与氯代芳烃的交叉亲电偶联反应，通过锂盐的协同效应，实现了多氟芳烃非典型碳氟位点的高选择性芳基化。反应具有优异的C-F区域选择性和高收率。

关键观点3: 反应机理

机理研究与密度泛函理论（DFT）计算表明，锂盐与五氟苯和镍催化剂的相互作用降低了能垒，调控区域选择性。此外，该研究提出的反应机理路径和底物反应中分离得到的中间体结构为理解反应过程提供了重要信息。

关键观点4: 研究应用

该方法的合成实用性通过后期合成应用及多重C-F键的连续官能团化得到验证，并展示了在简洁构建具有生物活性的部分氟化化合物方面的强大应用价值。

关键观点5: 研究意义

该研究为合成部分含氟聚芳烃产物提供了简洁实用的途径，并在复杂药物衍生物的后期修饰中得到验证。此外，对锂盐协同效应的探索为有机合成中区域选择性的调控提供了潜在新策略。