Ozon将引入医疗器械销售新管控级别，影响血压计、雾化器到助听器等

主要观点总结

Ozon电商平台与俄联邦消费者权益保护和公益监督局登记系统对接，实现医疗商品自动验证。商家销售医疗器械需出示注册证书，并经过双重验证确保商品质量。此举是监管模式从事后抽查向事前自动化验证转变的重要步骤，平台成为国家监管体系的重要节点。

关键观点总结

关键观点1: Ozon与俄联邦消费者权益保护和公益监督局系统对接。

Ozon电商平台与俄联邦相关政府部门系统实现对接，以便在电商平台上架医疗商品时进行自动验证，保障商品质量和消费者权益。

关键观点2: 医疗器械销售需出示注册证书。

根据平台规定，医疗器械的销售商和生产商必须出示注册证书，商家在创建新商品页面时需上传有效证书，否则无法发布。

关键观点3: 双重验证确保商品质量。

数据需经过Ozon系统和俄联邦消费者权益保护和公益监督局登记系统的双重验证，商品只有在注册信息通过系统确认后，方可在平台展示。

关键观点4: 医疗商品需求增长及监管加强。

近年来，医疗商品需求持续增长，俄罗斯当局正在通过数字化手段加强对医疗器械流通环节的监管，与大型电商平台的直接数据对接是这一趋势的重要体现。

关键观点5: 平台成为国家监管体系的重要节点。

大型电商平台如Ozon不再仅仅是销售渠道，而是成为国家监管体系的重要节点，被赋予执行准入核查的责任，这大大提高了法规的执行效率和覆盖范围。