Sci Adv | 陈建苏团队成功构建含血管和小胶质细胞的视网膜类器官，为眼部疾病研究开辟新路径

主要观点总结

本文介绍了陈建苏教授团队在Science Advances上发表的研究论文，该研究成功将人多能诱导干细胞定向分化生成含有小胶质细胞的血管化视网膜类器官。研究通过自主构建的PDMS微孔平台生成血管类器官，降低其异质性，并成功实现长期培养。这种vRO模型具有感光细胞与血管结构，为研究视网膜疾病建模和药物研发提供了新的工具。

关键观点总结

关键观点1: 视网膜类器官（RO）是研究视网膜发育与疾病的重要体外模型，但现有模型难以复刻体内复杂性。

视网膜类器官被视为研究人类视网膜发育与疾病的重要体外模型，但缺乏血管与免疫细胞，难以完全模拟体内环境。

关键观点2: 陈建苏教授团队成功生成含有小胶质细胞的血管化视网膜类器官（vRO）。

该研究利用自主构建的PDMS微孔平台生成血管类器官（VO），并将其与RO进行原位融合培养，成功生成vRO。vRO内部可检测到CD31标记的管状血管，并实现长期培养。

关键观点3: vRO具有免疫应答能力，展现出类似视网膜内屏障的结构特征。

vROs中的小胶质细胞会迁移并整合到vROs中，经刺激后表达促炎和抗炎因子，表明其具备免疫应答能力。同时，vROs具有类似视网膜内屏障的结构特征，表现出血管表达紧密连接蛋白claudin-5等特征。

关键观点4: vRO模型为疾病建模和药物研发开辟了新途径。

这种同时含有血管和小胶质细胞的vROs模型具有感光细胞与血管结构，为视网膜疾病建模和药物研发提供了新的工具。未来，随着灌注培养芯片的开发与移植研究的推进，该模型有望在视网膜疾病治疗领域实现进一步突破。