和铂医药向国家药品监督管理局递交HBM9378/SKB378治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验申请

主要观点总结

和铂医药向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交了针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的新药临床试验申请，该药物为全人源抗体HBM9378/SKB378，用于抑制胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）。HBM9378/SKB378具有更低的免疫原性风险，更佳的生物利用度及给药优势。和铂医药与四川科伦博泰生物医药股份有限公司共同开发此药物，双方共同享有其全球权益。和铂医药是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球化生物制药企业。

关键观点总结

关键观点1: 新药临床试验申请递交

和铂医药针对COPD的新药HBM9378/SKB378向国家药品监督管理局药品审评中心递交了IND申请。

关键观点2: HBM9378/SKB378的特点与优势

HBM9378/SKB378具有更低的免疫原性风险，更佳的生物利用度及给药优势，其中较长的半衰期优化设计和优秀的理化性质为其带来了显著的给药优势。

关键观点3: 合作开发与信息来源

和铂医药与四川科伦博泰生物医药股份有限公司共同开发HBM9378/SKB378，双方共同享有其全球权益。和铂医药是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球化生物制药企业，更多信息可访问其官网。

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