全球首个！艾伯维 c-Met ADC 在美国获批上市

主要观点总结

艾伯维的靶向c-Met的抗体偶联药物Teliso-V已获得美国FDA批准上市，用于治疗特定类型的非小细胞肺癌成年患者。Teliso-V是全球首款获批的c-Met ADC，针对c-Met高表达的NSCLC患者有显著疗效。该药物在临床试验中表现出一定的安全性和有效性，客观缓解率、疾病控制率、中位缓解持续时间、中位无进展生存期和中位总生存期等指标均有一定程度的改善。艾伯维正在进一步探索该药物在NSCLC患者中的疗效。

关键观点总结

关键观点1: 艾伯维的Teliso-V药物获得美国FDA批准上市

Teliso-V药物是一种靶向c-Met的抗体偶联药物，已获得美国FDA批准上市，用于治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）野生型、c-Met蛋白高表达的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。

关键观点2: Teliso-V药物是全球首款获批的c-Met ADC

Teliso-V药物不仅是全球首款获批的c-Met ADC，而且是首款针对c-Met高表达NSCLC患者的first-in-class疗法。

关键观点3: Teliso-V药物在临床试验中表现出安全性和有效性

Teliso-V药物在临床试验中表现出一定的安全性和有效性，客观缓解率、疾病控制率、中位缓解持续时间、中位无进展生存期和中位总生存期等指标均有一定程度的改善。此外，该药物在安全性方面也有一些不良事件，但大多数可控。

关键观点4: 艾伯维正在进一步探索Teliso-V药物的疗效

艾伯维正在通过Ⅲ期TeliMET NSCLC-01研究进一步探索Teliso-V药物对于c-MET高表达、EGFR野生型、既往经治的局晚期/转移性非鳞状NSCLC患者的疗效。