中国罕见病联盟免疫与代谢相关罕见肾脏病分会正式成立，丁小强教授当选第一届主任委员

主要观点总结

中国罕见病联盟免疫与代谢相关罕见肾脏病分会正式成立，标志着我国在这一医学难题的攻克上迈出关键一步。该分会将整合医疗、临床、科研机构的优质资源，重点推动补体靶向治疗等前沿医疗模式，提升我国罕见肾脏病诊疗水平。

关键观点总结

关键观点1: 罕见病防治的重要性

全球有约2.5亿罕见病患者，中国达2000万，罕见肾脏病患者超200万，防治工作面临严峻挑战。罕见病防治是一项彰显医学温度、国家文明程度与科技硬实力的系统工程。

关键观点2: 中国罕见病联盟免疫与代谢相关罕见肾脏病分会的成立

分会的成立是我国在攻克罕见肾脏病这一医学难题的进程中迈出的系统性、规范化的关键一步，有助于推动全国协作、资源整合和机制研究，提升我国罕见肾病诊疗水平。

关键观点3: 分会的目标与计划

分会以非典型溶血尿毒综合征等高发免疫与代谢罕见肾脏病的临床需求为导向，将整合医疗临床、科研机构、科技产业化等领域优质资源，探索“产学研医”协同创新机制，构建罕见肾脏病交流合作生态，加速培育罕见肾脏病领域新质生产力。

关键观点4: 对未来展望

分会力争在5年内形成可推广的罕见肾脏病诊疗“中国方案”，为我国生物医药产业发展、医疗体系建设等事业贡献力量。

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