今天看啥  ›  专栏  ›  世和基因

肿瘤早筛液体活检片段多组学技术获美国FDA认可

世和基因  · 公众号  · 科技创业 科技自媒体  · 2024-08-09 18:31
    

主要观点总结

首款多组学肠癌血液筛查产品获得FDA批准,具有无创、便捷、依从性高等优势。该产品基于血液样本检测,采用多组学特征,包括突变、甲基化、片段组学等。此外,世和基因的多组学肿瘤早筛技术也取得了重要成果。文章还介绍了不同肿瘤早筛技术的特点,以及世和基因的产品和服务。

关键观点总结

关键观点1: 首款多组学肠癌血液筛查产品获得FDA批准

该产品具有无创、便捷、依从性高等优势,是未来肿瘤筛查极具潜力的检测媒介。

关键观点2: 多组学检测在肿瘤筛查中的应用

多组学特征包括突变、甲基化、片段组学等,其联合应用可以提高肿瘤筛查的性能。世和基因的多组学肿瘤早筛技术已经取得了一系列重要成果。

关键观点3: 世和基因的多癌种早筛产品和技术

世和基因开发了多癌种早筛产品鹰眼CanScan®,并进行了全面的前瞻性队列研究。该产品已经获得了欧盟CE认证和美国FDA突破性医疗器械认定,展现出优秀的预测性能。


免责声明

免责声明:本文内容摘要由平台算法生成,仅为信息导航参考,不代表原文立场或观点。 原文内容版权归原作者所有,如您为原作者并希望删除该摘要或链接,请通过 【版权申诉通道】联系我们处理。

原文地址:访问原文地址
总结与预览地址:访问总结与预览
推荐产品:   推荐产品
文章地址: 访问文章快照